Acide acétylsalicylique (ASA)

Acide acétylsalicylique (ASA)

Principes de base

L'acide acétylsalicylique (AAS), souvent commercialisé sous le nom d'aspirine, est un médicament utilisé pour soulager la douleur, la fièvre ou l'inflammation. Les états inflammatoires spécifiques pour lesquels l'aspirine est utilisée comprennent la maladie de Kawasaki, la péricardite et la fièvre rhumatismale. L'aspirine administrée peu après un infarctus du myocarde réduit le risque de décès. L'aspirine est également utilisée à long terme pour prévenir d'autres crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et des caillots sanguins chez les personnes à haut risque. Elle peut également réduire le risque de certains cancers, notamment le cancer colorectal. En cas de douleur ou de fièvre, l'effet se fait typiquement sentir dans les 30 minutes. L'aspirine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et agit de la même manière que les autres AINS, mais supprime en plus la fonction normale des plaquettes sanguines.

Médicaments avec Acide acétylsalicylique (ASA)

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Clopidogrel TAD 75 mg, comprimé pelliculé Acide acétylsalicylique (ASA) TAD Pharma GmbH
Clopidogrel Qualimed 75 mg, comprimé pelliculé Acide acétylsalicylique (ASA) Qualimed

Effet

Pharmacodynamie

L'acide acétylsalicylique (AAS) bloque la synthèse des prostaglandines. Il est non sélectif pour les enzymes COX-1 et COX-2. L'inhibition de ces enzymes entraîne une inhibition de l'agrégation plaquettaire pendant environ 7 à 10 jours (durée de vie moyenne des plaquettes). Le groupe acétyle de l'acide acétylsalicylique se lie à un résidu de sérine de l'enzyme cyclooxygénase-1 (COX-1), ce qui entraîne une inhibition irréversible. Cela empêche la production des prostaglandines à l'origine de la douleur. Ce processus stoppe également la transformation de l'acide arachidonique en thromboxane A2 (TXA2), qui est un puissant déclencheur de l'agrégation plaquettaire. L'agrégation plaquettaire peut entraîner la formation de caillots et de thromboembolies veineuses et artérielles nocives, à l'origine de maladies telles que l'embolie pulmonaire et l'accident vasculaire cérébral.

Pharmacocinétique

L'absorption est généralement rapide et complète après administration orale, mais peut varier considérablement selon la voie d'administration. 50 % à 90 % d'une concentration thérapeutique normale de salicylate (un métabolite principal de l'acide acétylsalicylique) se lient aux protéines plasmatiques, en particulier à l'albumine. L'acide acétylsalicylique est hydrolysé en acide salicylique dans le plasma, puis est métabolisé plus avant dans le foie. L'élimination des salicylates (métabolites de l'AAS) se fait principalement par voie rénale.

Interactions

L'acide acétylsalicylique peut interagir avec d'autres substances médicamenteuses. On sait que l'aspirine déplace un certain nombre de médicaments des sites de liaison des protéines dans le sang, notamment les antidiabétiques tolbutamide et chlorpropamide, la warfarine, le méthotrexate, la phénytoïne, le probénécide, l'acide valproïque (ainsi que la bêta-oxydation, une partie importante du métabolisme du valproate) et d'autres AINS. Cela augmente la concentration plasmatique des médicaments mentionnés et peut donc entraîner des effets secondaires indésirables.

Les corticostéroïdes peuvent réduire la concentration d'aspirine. L'ibuprofène peut annuler l'effet antiagrégant plaquettaire de l'aspirine, qui est utilisée pour la cardioprotection et la prévention des accidents vasculaires cérébraux.

L'activité pharmacologique de la spironolactone peut être réduite par la prise d'aspirine, et on sait qu'elle entre en concurrence avec la pénicilline G pour la sécrétion tubulaire rénale. L'aspirine peut également inhiber l'absorption de la vitamine C.

Toxicité

Effets indésirables

Les effets indésirables fréquents concernent souvent le tractus gastro-intestinal.

Les effets secondaires les plus graves comprennent les ulcères d'estomac, les saignements d'estomac et une aggravation de l'asthme. Le risque de saignement est plus important chez les personnes âgées, qui boivent de l'alcool, qui prennent d'autres AINS ou qui prennent d'autres anticoagulants. La prise d'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée au cours du dernier trimestre de la grossesse. Des doses élevées peuvent entraîner des bourdonnements d'oreilles.

Données toxicologiques

DL50 (rat, voie orale) : 200 mg-kg-1

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC A01AD05, B01AC06, N02BA01
Formule C9H8O4
Masse molaire (g·mol−1) 180,16
État d'agrégation solide
Densité (g·cm−3) 1,35
Point de fusion (°C) 136
Valeur PKS 3,49
Numéro CAS 50-78-2
Number PUB 2244
Drugbank ID DB00945

Sources

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Principes rédactionnels

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Markus Falkenstätter, BSc

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Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

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Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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